公布「非臨床試驗優良操作規範(草案)」
發布日期：2018-11-26
一、為利於我國非臨床試驗機構拓展海外市場及考量國際合作，本署參考經濟合作發展組織OECD GLP(1997年版)之內容制定旨揭草案，並作為後續本署GLP認證之查核標準。
二、對草案內容如有意見或修正建議者，請於107年12月7日前陳述意見或洽詢：
(一)承辦單位：本署風險管理組。
(二)地址：11561台北市南港區昆陽街161-2號。
(三)電話：(02)2787-0000轉7124。
(四)傳真：(02)2787-7178。
(五)電子信箱：meilong0916@fda.gov.tw。
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「非臨床試驗優良操作規範(草案)」
出處： https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=24598
